1、負責對偏離藥品不良反應報告和監測管理(lǐ)辦(bàn)法和标準操作(zuò)規程等的一切行為(wèi)予以及時制止或糾正；
2、負責多(duō)渠道收集、上報、分(fēn)析、評價及處理(lǐ)藥品安(ān)全性信息；
3、負責藥品不良反應監測數據的檢索、導出、複核、分(fēn)析，定期完成公(gōng)司各産(chǎn)品不良反應監測數據核實報告及分(fēn)析報告的撰寫和提交；
4、負責制定、修改藥物(wù)警戒管理(lǐ)文(wén)件以及檔案的保存、管理(lǐ)和銷毀等工(gōng)作(zuò)；
5、負責工(gōng)作(zuò)範疇内電(diàn)子台賬、紙質(zhì)記錄或台賬相應内容的填寫，保證其真實準确；
6、負責将以上工(gōng)作(zuò)中(zhōng)出現的任何問題或偏差，第一時間彙報上級領導，有(yǒu)義務(wù)提出解決方案；
7、負責開展及完成藥物(wù)警戒相關的其他(tā)工(gōng)作(zuò)；
8、負責按時按量完成上級安(ān)排的臨時任務(wù)，對質(zhì)量投訴、藥物(wù)警戒負責人（經理(lǐ)）負責。